1- مطالعه طیف سنجی کپسوله شدن نانوذره های طلا و طلا-نقره بوسیله ی نانولوله های کربنی چند دیواره پلیمره شده با اسید سیتریک. 2- طراحی یک حسگر زیستی با استفاده از mwcnt-g-pca-au برای شناسایی سریع ویروس های گیاهی بر اساس روش کروماتوگرافی ایمنی. 3- طراحی حسگر نوری بر اساس اتصال mwcnt-g-pca-au روی غشاء تری استیل سلولز برای اندازه گیری یون های سیانید و تیواوره.

بخش اول در این کار ابتدا نانولوله های کربنی باز شده و سپس با استفاده از اسید سیتریک پلیمره می شود و cnt-g-pca تولید می شود. واکنش میان یون های فلزی طلا و نقره با cnt-g-pca با تکنیک طیف سنجی uv-vis مطالعه شد. پارامترهای موثر بر این واکنش که عبارتند از مدت زمان قرارگیری نمونه در معرض امواج فرا صوت، ph محیط واکنش و مدت زمان لازم برای تکمیل واکنش و دمای واکنش بهینه سازی شدند. پس از بارگذاری یون ها با استفاده از تصاویر tem از تشکیل نانوذره ها در پوشش حول نانولوله ها اطمینان حاصل شد. بخش دوم به طور خلاصه goat anti-rabbit igg و پادتن anti-tmv igg به طور جداگانه بر روی غشاء نیتروسلولز در خطوط کنترل و تست تزریق می شوند. از طرف دیگر ترکیب تهیه شده در بخش اول (cnt-g-pca/au) برای نشان دارکردن پادتن استفاده می شود. سپس پادتن نشان دارشده با نانوذره های طلا در پد کانژوگه تزریق می شود. سپس پدها و غشاء روی صفحه چسبنده، چسبانده می شود. در نتیجه واکنش خط قرمزی در منطقه تست با شدت متناسب با غلظت ویروس موزائیک تنباکو تشکیل می شود. با این روش غلظت ng/ml 150 از ویروس در کمتر از 30 دقیقه شناسایی می شود. بخش سوم ساخت سنسور نوری برای اندازه گیری یون سیانید و تیواوره بر اساس تثبیت نانوکامپوزیت جدید mwcnt-g-pca/au روی غشاء تری استیل سلولز شرح داده شده است. mwcnt-g-pca/au به طور کووالانس با غشاء تری استیل سلولز پیوند می دهد. یون سیانید و تیواوره با نانوکامپوزیت ثابت شده واکنش می دهد و سبب کاهش جذب در 300 نانومتر می شود. زمان پاسخ فاز حساس حدود 5 دقیقه است که وابسته به غلظت یون سیانید و تیواوره است. برای سیانید یک محدوده خطی mg/l 200-1/0 و برای تیواوره دو محدوده خطی 250-40 و 1000-250 به دست آمد.